Zulassung & Registrierung

In Abhängigkeit der Positionierung Ihres Produktes als Arzneimittel, Medizinprodukt oder Nahrungsergänzungsmittel sind entsprechende Zulassungen anzustreben. Vertrauen Sie auf die Erfahrung von BOLDER Arzneimittel bei der Erstellung von Produktdokumentation, Methodenentwicklung und Methodenvalidierung.

Die Anforderungen an Dokumentation werden auch künftig in allen Bereichen steigen - nutzen Sie die Qualitätssicherung von BOLDER Arzneimittel, um das Vertrauen der Verbraucher in Ihre Produkte zu sichern.

Ihr Vorteil   Wir unterstützen Registrierungen zum Beispiel im CTD-Format (Common Technical Document) und haben Erfahrung mit dem europäischen MRP-Verfahren (Mutual Recognition Procedure).

 

Der Spezialist
für Lutsch-
und Kaupastillen

 

BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG
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